baner_strony

produkt

Zestawy do wykrywania metylacji DNA TAGMe (qPCR) do wykrywania raka szyjki macicy / raka endometrium

Krótki opis:

Produkt ten służy do jakościowego wykrywania in vitro hipermetylacji genu PCDHGB7 w próbkach z szyjki macicy.

Metoda badania:Technologia fluorescencyjnego PCR ilościowego

Typ próbki:Próbki żeńskiej szyjki macicy

Specyfikacja pakowania:48 testów/zestaw


Szczegóły produktu

Tagi produktów

CECHY PRODUKTU

Nieinwazyjne

CECHY PRODUKTU (1)

Możliwość zastosowania z próbkami szczoteczki do pobierania próbek szyjki macicy i wymazu cytologicznego.

Wygodny

CECHY PRODUKTU (2)

Oryginalną technologię wykrywania metylacji Me-qPCR można wykonać w jednym etapie w ciągu 3 godzin bez transformacji wodorosiarczynem.

Wczesny

CECHY PRODUKTU (4)

Wykrywalny na etapie przedrakowym.

Automatyzacja

CECHY PRODUKTU (3)

W połączeniu z dostosowanym oprogramowaniem do analizy wyników interpretacja wyników jest zautomatyzowana i bezpośrednio czytelna.

Scenariusze aplikacji

Wczesne badanie przesiewowe

Zdrowi ludzie

Ocena ryzyka raka

Populacja wysokiego ryzyka (dodatnia w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (hrHPV) lub dodatnia w cytologii złuszczania szyjki macicy / dodatnia w kierunku wirusa brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka (hrHPV) lub dodatnia w cytologii złuszczania szyjki macicy)

Monitorowanie nawrotów

Populacja prognostyczna

PRZEZNACZENIE

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro hipermetylacji genu PCDHGB7 w próbkach z szyjki macicy.W przypadku raka szyjki macicy wynik dodatni wskazuje na zwiększone ryzyko śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy stopnia 2 lub wyższego/bardziej zaawansowanego (CIN2+, w tym CIN2, CIN3, gruczolakorak in situ i rak szyjki macicy), co wymaga dalszej kolposkopii i/lub badania histopatologicznego .Wręcz przeciwnie, negatywne wyniki badań wskazują, że ryzyko CIN2+ jest niskie, ale nie można go całkowicie wykluczyć.Ostateczne rozpoznanie powinno opierać się na kolposkopii i/lub wynikach histopatologicznych.Ponadto w przypadku raka endometrium wynik dodatni świadczy o zwiększonym ryzyku wystąpienia zmian przedrakowych i raka endometrium, co wymaga dalszego badania histopatologicznego endometrium.Wręcz przeciwnie, negatywne wyniki badań wskazują, że ryzyko zmian przedrakowych i raka endometrium jest niskie, ale nie można go całkowicie wykluczyć.Ostateczne rozpoznanie powinno opierać się na wynikach badania histopatologicznego endometrium.

PCDHGB7 jest członkiem klastra genów rodziny protokadheryny γ.Stwierdzono, że protokadheryna reguluje procesy biologiczne, takie jak proliferacja komórek, cykl komórkowy, apoptoza, inwazja, migracja i autofagia komórek nowotworowych poprzez różne szlaki sygnałowe, a jej wyciszanie genów spowodowane hipermetylacją regionu promotora jest ściśle związane z występowaniem i rozwojem z wielu nowotworów.Donoszono, że hipermetylacja PCDHGB7 jest związana z różnymi nowotworami, takimi jak chłoniak nieziarniczy, rak piersi, rak szyjki macicy, rak endometrium i rak pęcherza moczowego.

ZASADA WYKRYWANIA

Ten zestaw zawiera odczynnik do ekstrakcji kwasów nukleinowych i odczynnik do wykrywania PCR.Kwas nukleinowy jest ekstrahowany metodą kulek magnetycznych.Ten zestaw jest oparty na zasadzie fluorescencyjnej ilościowej metody PCR, wykorzystującej specyficzną dla metylacji reakcję PCR w czasie rzeczywistym do analizy matrycowego DNA i jednoczesnego wykrywania miejsc CpG genu PCDHGB7 i markera kontroli jakości wewnętrznych fragmentów genów referencyjnych G1 i G2.Poziom metylacji PCDHGB7 w próbce lub wartość Me oblicza się zgodnie z wartością Ct amplifikacji metylowanego DNA genu PCDHGB7 i wartością Ct odniesienia.Status dodatni lub ujemny hipermetylacji genu PCDHGB7 określa się zgodnie z wartością Me.

puf

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Wpisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas