Zestawy do wykrywania metylacji DNA TAGMe (qPCR) dla raka endometrium
CECHY PRODUKTU
Precyzja
Zwalidowany na ponad 800 próbkach klinicznych w wieloośrodkowych badaniach z podwójnie ślepą próbą, produkt ma specyficzność 82,81% i czułość 80,65%.
Wygodny
Oryginalną technologię wykrywania metylacji Me-qPCR można wykonać w jednym etapie w ciągu 3 godzin bez transformacji wodorosiarczynem.
Wczesny
Wykrywalny na etapie przedrakowym.
Automatyzacja
Możliwość zastosowania z próbkami szczoteczki do pobierania próbek szyjki macicy i wymazu cytologicznego.
PRZEZNACZENIE
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro hipermetylacji genu PCDHGB7 w próbkach z szyjki macicy.Wynik dodatni wskazuje na zwiększone ryzyko zmian przedrakowych i raka endometrium, co wymaga dalszego badania histopatologicznego endometrium.Wręcz przeciwnie, negatywne wyniki badań wskazują, że ryzyko zmian przedrakowych i raka endometrium jest niskie, ale nie można go całkowicie wykluczyć.Ostateczne rozpoznanie powinno opierać się na wynikach badania histopatologicznego endometrium.PCDHGB7 jest członkiem klastra genów rodziny protokadheryny γ.Stwierdzono, że protokadheryna reguluje procesy biologiczne, takie jak proliferacja komórek, cykl komórkowy, apoptoza, inwazja, migracja i autofagia komórek nowotworowych poprzez różne szlaki sygnałowe, a jej wyciszanie genów spowodowane hipermetylacją regionu promotora jest ściśle związane z występowaniem i rozwojem z wielu nowotworów.Donoszono, że hipermetylacja PCDHGB7 jest związana z różnymi nowotworami, takimi jak chłoniak nieziarniczy, rak piersi, rak szyjki macicy, rak endometrium i rak pęcherza moczowego.
ZASADA WYKRYWANIA
Ten zestaw zawiera odczynnik do ekstrakcji kwasów nukleinowych i odczynnik do wykrywania PCR.Kwas nukleinowy jest ekstrahowany metodą kulek magnetycznych.Ten zestaw jest oparty na zasadzie fluorescencyjnej ilościowej metody PCR, wykorzystującej specyficzną dla metylacji reakcję PCR w czasie rzeczywistym do analizy matrycowego DNA i jednoczesnego wykrywania miejsc CpG genu PCDHGB7 i markera kontroli jakości wewnętrznych fragmentów genów referencyjnych G1 i G2.Poziom metylacji PCDHGB7 w próbce lub wartość Me oblicza się zgodnie z wartością Ct amplifikacji metylowanego DNA genu PCDHGB7 i wartością Ct odniesienia.Status dodatni lub ujemny hipermetylacji genu PCDHGB7 określa się zgodnie z wartością Me.
Scenariusze aplikacji
Wczesne badanie przesiewowe
Zdrowi ludzie
Ocena ryzyka raka
Grupy wysokiego ryzyka (osoby z nieprawidłowym krwawieniem z pochwy po menopauzie, pogrubieniem endometrium itp.)
Monitorowanie nawrotów
Populacja prognostyczna
Znaczenie kliniczne
Wczesne badania przesiewowe dla zdrowej populacji:Rak endometrium i zmiany przedrakowe można dokładnie wykryć;
Ocena ryzyka dla populacji wysokiego ryzyka:Ocenę ryzyka można przeprowadzić dla osób z nieprawidłowym krwawieniem z pochwy i pogrubieniem endometrium po menopauzie, aby pomóc w diagnozie klinicznej;
Prognostyczne monitorowanie nawrotów populacji:Pooperacyjne monitorowanie wznowy populacji można przeprowadzić, aby zapobiec opóźnieniom w leczeniu spowodowanym wznową.
Kolekcja próbek
Metoda próbkowania: Umieść jednorazowy próbnik szyjki macicy w ujściu szyjki macicy, delikatnie potrzyj szczoteczkę do szyjki macicy i obróć 4-5 razy zgodnie z ruchem wskazówek zegara, powoli wyjmij szczoteczkę do szyjki macicy, umieść ją w roztworze do konserwacji komórek i oznacz do następnego badania.
Konserwacja próbek:Próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej do 14 dni, w temperaturze 2-8 ℃ do 2 miesięcy, a w temperaturze -20±5 ℃ do 24 miesięcy.
Proces wykrywania: 3 godziny (bez procesu ręcznego)
Zestawy do wykrywania metylacji DNA TAGMe (qPCR) dla raka endometrium
| Zastosowanie kliniczne | Kliniczna diagnostyka pomocnicza raka endometrium |
| Gen wykrywania | PCDHGB7 |
| Typ próbki | Próbki żeńskiej szyjki macicy |
| Metoda badania | Technologia fluorescencyjnego PCR ilościowego |
| Obowiązujące modele | ABI7500 |
| Specyfikacja pakowania | 48 testów/zestaw |
| Warunki przechowywania | Zestaw A należy przechowywać w temperaturze 2-30 ℃ Zestaw B należy przechowywać w temperaturze -20±5℃ Ważny do 12 miesięcy. |
O nas
Epiprobe posiada kompleksową budowę infrastruktury: centrum produkcyjne GMP zajmuje powierzchnię 2200 metrów kwadratowych i utrzymuje system zarządzania jakością ISO13485, który spełnia wymagania produkcyjne wszystkich rodzajów odczynników do testów genetycznych;laboratorium medyczne zajmuje powierzchnię 5400 metrów kwadratowych i ma możliwość prowadzenia działalności w zakresie wykrywania metylacji raka jako certyfikowane zewnętrzne laboratorium medyczne.Poza tym mamy trzy produkty, które uzyskały certyfikat CE, obejmujący wykrywanie raka szyjki macicy, raka endometrium i raka urotelialnego.
Technologia molekularnego wykrywania raka firmy Epiprobe może być wykorzystywana do wczesnych badań przesiewowych w kierunku raka, diagnostyki pomocniczej, oceny przed i pooperacyjnej, monitorowania nawrotu choroby, która przebiega przez cały proces diagnozowania i leczenia raka, zapewniając lepsze rozwiązania dla lekarzy i pacjentów.
